cermo-lit.ru

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Hospira iv pump hur man låser ut

Hospira iv pump hur man låser ut

Använd ett annat formulär för klagomål. Ladda upp dokument Skapa flashcards. Dokument Senaste aktivitet. Flashcards Senaste aktivitet. Lägg till i ... Lägg till i samling s Lägg till i sparad.

Systemets användarmanual För användning med listor: Pumpen är ett kassettbaserat multifunktionsinfusionssystem. Pumpen kan användas för standard-, piggyback- eller samtidig leverans. Terapilägen inkluderar: Tillbehör som är anslutna till det analoga och digitala gränssnittet måste certifieras enligt respektive IEC-standard, till exempel IEC 60950 för databehandlingsutrustning och IEC 60601-1 för medicinsk utrustning.

Dessutom ska alla konfigurationer uppfylla systemstandarden IEC 60601-1-1. Varje person som ansluter ytterligare utrustning till signalingången eller utgångsdelen konfigurerar ett medicinskt system och är därför ansvarig för att systemet uppfyller kraven i systemstandarden IEC 60601-1-1.

Om du är osäker, kontakta teknisk serviceavdelning eller din lokala representant. Anslut inte till Dataport medan du infunderar. Utbildningen bör betona att förhindra relaterade IV-komplikationer, inklusive lämpliga försiktighetsåtgärder för att förhindra oavsiktlig infusion av luft.

Den epidurala vägen kan användas för att ge anestesi eller analgesi. Fäst en tom behållare. Var särskilt uppmärksam på dessa meddelanden.

En anmärkning belyser information som hjälper till att förklara ett koncept eller ett förfarande. Denna symbol leder användaren att konsultera medföljande dokument. Siffrorna återges som grafiska representationer för att ungefärliggöra den faktiska produkten.

Därför kanske siffror inte exakt återspeglar produkten. Detta avsnitt beskriver försiktighetsåtgärder och möjliga faror. Dessa artefakter varierar med en hastighet som är associerad med infusionshastigheten. Om övervakningsmaskinen inte fungerar korrekt eller har lösa eller defekta anslutningar till sina avkänningselektroder kan dessa artefakter accentueras för att simulera faktiska fysiologiska signaler. För att avgöra om abnormiteten i övervakningsutrustningen orsakas av infusionsanordningen istället för någon annan källa i miljön, ställ in infusionsenheten så att den tillfälligt inte levererar vätska.

Försvinnandet av abnormiteten indikerar att det förmodligen orsakades av det elektroniska bruset som genererades av infusionsenheten. Korrekt installation och underhåll av övervakningsutrustningen bör eliminera artefakten. Se lämplig dokumentation för övervakningsutrustning för installations- och underhållsinstruktioner.

I bruksanvisningen för systemet 1-6 1 Beskrivande information vid extrema störningsnivåer, som t.ex. inträffar bredvid en elektrokirurgisk generator, är det möjligt att den normala funktionen hos en sensor eller mikrodator kan störas. Även i detta fall skulle resultatet sannolikt vara ett falskt larm eller upptäckt systemfel och inte leda till någon fara för patienten eller operatören.

Om potenta läkemedel används, vidta lämpliga åtgärder för att skydda mot övermedicinering av patienten. För styva behållare stänger du den övre glidklämman, öppnar kassettluckan och tar sedan bort kassettportarna. Varje del av en levererad milliliter visas inte utan sparas i minnet.

Dopamin, till exempel, levererad vid 1. Dopamin, till exempel, levererad vid 3. Individuella patientsvar kan variera och kräver justering av leveranshastigheter. Denna lista över kritiska läkemedel är inte avsedd att vara allomfattande för kritiska läkemedel eller läkemedel med kort halveringstid. Läkaren bör bekanta sig med farmakodynamiken för alla kritiska läkemedel före administrering. Användarhandbok för systemet 1- 10 1 Beskrivande information Denna information presenteras för att informera läkare om en sällsynt situation som kan tolkas felaktigt om de inte känner till detta fenomen.

Epidural administrering av andra läkemedel än de som anges för epidural användning kan leda till allvarlig skada för patienten. Korrekt epidural placering av katetern är väsentlig eftersom katetermigrering kan leda till intravaskulär eller intratekal administrering.

Anläggningar som utövar epidural administrering måste vara utrustade med återupplivningsutrustning, syre, naloxon och andra återupplivande läkemedel.

Lämplig övervakningsutrustning till exempel rekommenderas Oximetri för kontinuerlig övervakning av patienten under epidural administrering. Patienter måste observeras ofta för biverkningar i en fullt utrustad och bemannad miljö i minst 24 timmar efter avslutad läkemedelsadministrering via epidural väg. Tryckuppbyggnad under administrering är övergående. Men om en stor volym vätska administreras under en kort tidsperiod tar trycket längre tid att återgå till det normala.

Om överleverans inträffar under administrering, observera patienten noggrant för tecken på desorientering av ryggmärgskompression, huvudvärk, övergående neuralgi och överdosering av läkemedel. Användning av ett korrekt underhållet och laddat batteri hjälper till att bekräfta korrekt funktion.

Anslut pumpen till växelström i minst sex timmar. Anslut till nätström under lagring för att säkerställa ett fulladdat batteri för nödsituationer. Om kvaliteten på jordkällan är tveksam, använd batteriström.

Se individuella instruktioner för ytterligare information. Kassera efter användning. Dessa läkemedel kan administreras via det nedre Y-injektionsstället, under filtret. Detta kommer att minska mängden vätskebolus som kan tillföras när en ocklusion av distal linje frigörs.

Använd en sprutadapter List 11986-48 när du använder sprutor mindre än 10 cc. Vissa 10cc-sprutor kan kräva användning av en sprutadapter.

Sprutor större än 10 cc kan fästas direkt i kassettens sekundära port. Användning av en sprutadapter kan minska förekomsten av proximala ocklusionslarm.

Se avsnitt 10 för information om apparater och tillbehör. Användning av slipande rengöringsmedel eller rengöringslösningar som inte rekommenderas av Hospira kan leda till produktskador. Använd inte föreningar som innehåller kombinationer av isopropylalkohol och dimetylbensylammoniumklorid. Desinfektionsegenskaperna hos rengöringslösningar varierar; kontakta tillverkaren för specifik information. Vid felsökning av en ocklusion där alla klämmor är i öppet läge, var försiktig så att du inte avger en bolus genom att öppna flödesregulatorn för att frigöra eventuellt uppbyggt tryck.

Stäng klämman mellan kassetten och patienten innan du öppnar flödesregulatorn för att avlasta trycket. Se avsnitt 7, Larm och felsökning för mer information. Larm Ett tillstånd som kräver operatörens ingripande som åberopar både hörbara och synliga larmindikatorer. Bekräftelse av tillståndet krävs vanligtvis. Varning När du går in i ett program, en visuell varning som informerar klinikern om brott mot en sjukhusdefinierad regeluppsättning; till exempel en dosgräns för ett specifikt läkemedel.

Backprime Avlägsnande av luft eller vätska från den proximala slangen och kassettluftspärren genom snabb pumpning av vätska från linje A till ett utloppsuttag på linje B. Ingen vätska levereras distalt till kassetten under en Backprime. Läkemedlets namn kan eller kanske inte anges. Biomed-läge Namnet på icke-leverans- eller serviceläget för infusionsdrift, baserat på den typiska etiketten för sjukhustekniker Biomeds som har tillgång till gränser för leveransparametrar och visar standardinställningar.

Bolus En enda oavbruten diskret volym vätska som levereras under en diskret tidsperiod. Den innehåller också åtkomstportar till membran för proximal och distal linjetrycksavkänning och kamrar för luftfångst och mätning av luftmängd.

Varning Innehåller information som kan förhindra maskinvarufel, oåterkallelig skada på utrustningen eller förlust av data. Kanal Distal Line-utgång till patienten. Rensat program Samma som rensat inställningar, men begränsat till programleveransinställningarna för en enskild rad. Rensade inställningar Programmerade leveransinställningar för båda raderna och de allmänna kontrollparametrarna har standardvärden.

Läkaren väljer en CCA efter att ha slagit på infusören. Samtidig leverans Samtidig leverans av två vätskor till oberoende flödeshastigheter. Linje A-operation påverkas inte av leverans av linje B. Det anpassade läkemedelsbiblioteket är baserat på gästdefinierade bästa metoder. Infusionsenheten fungerar initialt med DDL. Leveransläge Det normala driftläget för infusören, antingen Concurrent eller Piggyback, under vilken vätsketillförsel kan inträffa.

Se Biomed för icke-leveransläge. Spädningsvolym Volymen vätska som används med spädningsenheten, till exempel 250 ml, som späd läkemedlet som ska infunderas. Distal nedströms utmatning från kassettdelen av administrationssatsen. Dörr Det spakmanövrerade, nedre gångjärnet, kassetthållaren på mekanismens framsida. Dosfrekvens Leveranshastighet gånger läkemedelskoncentration. Dosberäkning Tillåter programmering Doshastigheter i alternativa måttenheter. Läkemedelsmängd Massan eller kvantiteten av läkemedlet förblandat med ett spädningsmedel för att uttrycka koncentrationen för linjen som programmeras.

Enteral leverans via en tarmväg. Inte ett fel. Flödeshastighet Den resulterande vätskeflödeshastigheten. Se Rate and Dose. Vätsketillförselbörjan Den tid som krävs, mätt från början av en knapptryckning, för att en siffra i tredje decimalen på en skala som mäter gram ska ändras när pumpning av vatten, tillförselslangen är vätskefylld och slutet på tillförselslangen är nedsänkt.

(с) 2019 cermo-lit.ru