cermo-lit.ru

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Hydrocod polst klorfen vad som finns i den

Hydrocod polst klorfen vad som finns i den

Varje tesked 5 ml hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex oral suspension med förlängd frisättning innehåller hydrokodon polistirex motsvarande 10 mg hydrokodonbitartrat och klorfeniramin polistirex motsvarande 8 mg klorfeniraminmaleat. Hydrocodone polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension ger upp till 12 timmars lindring per dos. Hydrokodon är ett centralt verkande narkotiskt antitussive.

Klorfeniramin är en antihistamin. Hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension är endast avsedd för oral användning. Hydrokodon är ett semisyntetiskt narkotiskt antitussive och smärtstillande medel med flera verkningar som är kvalitativt lik de av codein.

Den exakta verkningsmekanismen för hydrokodon och andra opiater är inte känd; dock tros hydrokodon verka direkt på hostcentret. I överdrivna doser kommer hydrokodon, som andra opiumderivat, att trycka ner andningen. Effekterna av hydrokodon i terapeutiska doser på det kardiovaskulära systemet är obetydliga.

Hydrokodon kan producera mios, eufori och fysiskt och psykiskt beroende. Klorfeniramin är ett antihistaminläkemedel H1-receptorantagonist som också har antikolinerg och lugnande aktivitet.

Det förhindrar frisatt histamin från att utvidga kapillärer och orsaka ödem i andningsslemhinnan. Hydrokodonfrisättning från hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension styrs av ett läkemedelsavgivningssystem med förlängd frisättning, som kombinerar en jonbytande polymermatris med en diffusionshastighetsbegränsande permeabel beläggning. Frigöring av klorfeniramin förlängs genom användning av ett jonbytande polymersystem. Efter multipel dosering med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension betyder hydrokodon S.

Klorfeniraminmedelvärde S. Högsta plasmanivåer som erhållits med en sirap med omedelbar frisättning inträffade vid ungefär 1. Plasmahalveringstiden för hydrokodon och klorfeniramin har rapporterats vara cirka 4 respektive 16 timmar. Hydrocodone polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension är indicerat för lindring av hosta och övre luftvägsbesvär associerade med allergi eller förkylning hos vuxna och barn 6 år och äldre.

Hydrocodone polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension är kontraindicerad hos patienter med känd allergi eller känslighet för hydrokodon eller klorfeniramin. Användningen av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension är kontraindicerad hos barn under 6 år på grund av risken för dödlig andningsdepression.

Innehåller natriummetabisulfit, en sulfit som kan orsaka allergiska reaktioner inklusive anafylaktiska symtom och livshotande eller mindre allvarliga astmatiska episoder hos vissa känsliga personer. Den totala förekomsten av sulfitkänslighet i den allmänna befolkningen är okänd och förmodligen låg.

Sulfitkänslighet ses oftare hos astmatiker än hos icke-astmatiska personer. Som med alla narkotika producerar hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension dosrelaterad andningsdepression genom att direkt verka på hjärnstammens andningsvägar.

Hydrokodon påverkar centrum som styr andningsrytmen och kan ge oregelbunden och periodisk andning. Försiktighet bör iakttas när hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension används postoperativt och hos patienter med lungsjukdom eller när ventilationsfunktionen är deprimerad. De andningsdepressiva effekterna av narkotika och deras förmåga att höja cerebrospinalvätsketrycket kan vara kraftigt överdrivna i närvaro av huvudskada, andra intrakraniella lesioner eller en redan existerande ökning av det intrakraniella trycket.

Vidare ger narkotika biverkningar som kan dölja den kliniska förloppet hos patienter med huvudskador. Administrering av narkotika kan dölja diagnosen eller det kliniska förloppet hos patienter med akuta buksjukdomar.

Kronisk användning av narkotika kan leda till obstruktiv tarmsjukdom, särskilt hos patienter med underliggande tarmmotilitetsstörning. Hos pediatriska patienter såväl som vuxna är andningscentret känsligt för den depressiva effekten av narkotiska hostdämpande medel på ett dosberoende sätt. Försiktighet bör iakttas vid administrering av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension till barn 6 år och äldre.

Överdosering eller samtidig administrering av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension med andra andningsdepressiva medel kan öka risken för andningsdepression hos barn. Förhållandet mellan risk och fördel bör övervägas noggrant, särskilt hos barn med andningsbesvär e. Försiktighet rekommenderas vid förskrivning av detta läkemedel till patienter med smalvinkelglaukom, astma eller prostatahypertrofi. Som med alla narkotiska medel bör hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension användas med försiktighet hos äldre eller försvagade patienter och de med svårt nedsatt lever- eller njurfunktion, hypotyreos, Addisons sjukdom, prostatahypertrofi eller urinrörssträngning.

De vanliga försiktighetsåtgärderna bör iakttas och risken för andningsdepression bör beaktas. Hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension får inte spädas med vätskor eller blandas med andra läkemedel eftersom detta kan förändra hartsbindningen och ändra absorptionshastigheten, eventuellt öka toxiciteten.

Patienter bör uppmanas att mäta hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension med en noggrann mätanordning.

En hushållssked är inte en korrekt mätinstrument och kan leda till överdosering, särskilt när en halv tesked mäts. En farmaceut kan rekommendera en lämplig mätanordning och kan ge instruktioner för att mäta rätt dos. Hydrokodon undertrycker hostreflexen; Som med alla narkotika bör försiktighet iakttas när hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension används postoperativt och hos patienter med lungsjukdom.

Patienter som får narkotika, antihistaminika, antipsykotika, ångestdämpande medel eller andra CNS-depressiva medel inklusive alkohol samtidigt med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension kan uppvisa en additiv CNS-depression.

När kombinationsbehandling övervägs bör dosen av ett eller båda medlen minskas. Användningen av MAO-hämmare eller tricykliska antidepressiva medel med hydrokodonpreparat kan öka effekten av antidepressiva eller hydrokodon. Karcinogenicitets-, mutagenicitets- och reproduktionsstudier har inte utförts med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension. Hydrokodon har visat sig vara teratogent hos hamstrar när det ges i doser 700 gånger den humana dosen.

Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Hydrocodone polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension bör endast användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar den potentiella risken för fostret.

Spädbarn födda till mödrar som har tagit opioider regelbundet före förlossningen är fysiskt beroende. Avbrottstecknen inkluderar irritabilitet och överdriven gråt, tremor, hyperaktiva reflexer, ökad andningsfrekvens, ökad avföring, nysningar, gäspningar, kräkningar och feber. Syndromets intensitet korrelerar inte alltid med varaktigheten av moderns opioidanvändning eller dos. Som med alla narkotika kan administrering av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension till mamman strax före förlossningen leda till en viss grad av andningsdepression hos det nyfödda, särskilt om högre doser används.

Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk och på grund av risken för allvarliga biverkningar hos ammande spädbarn från hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension, bör man besluta om man ska avbryta amningen eller avbryta läkemedlet, med hänsyn till vikten av läkemedlet till mamman.

Kliniska studier av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension inkluderade inte tillräckligt antal personer i åldern 65 år och äldre för att avgöra om de svarar annorlunda än yngre personer.

Annan rapporterad klinisk erfarenhet har inte identifierat skillnader i svar mellan äldre och yngre patienter. I allmänhet bör dosvalet för en äldre patient vara försiktigt, vanligtvis med början i den lägre änden av doseringsområdet, vilket återspeglar den högre frekvensen av nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion och av samtidig sjukdom eller annan läkemedelsbehandling.

Det är känt att detta läkemedel väsentligen utsöndras av njuren, och risken för toxiska reaktioner på detta läkemedel kan vara större hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Eftersom äldre patienter är mer benägna att ha nedsatt njurfunktion, bör försiktighet iakttas vid dosval, och det kan vara användbart att övervaka njurfunktionen. Illamående och kräkningar kan förekomma. de är vanligare i ambulerande än hos liggande patienter. Långvarig administrering av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension kan ge förstoppning. Sedation, sömnighet, mental grumling, slöhet, nedsatt mental och fysisk prestanda, ångest, rädsla, dysfori, eufori, yrsel, psykiskt beroende, humörförändringar.

Urinvägs-spasmer, spasmer från vesikala sfinkter och urinretention har rapporterats med opiater. Användning av hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension hos barn under 6 år har associerats med dödlig andningsdepression. Överdosering med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension hos barn 6 år och äldre, hos ungdomar och hos vuxna har associerats med dödlig andningsdepression.

Psykiskt beroende, fysiskt beroende och tolerans kan utvecklas vid upprepad administrering av narkotika; därför bör hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension ordineras och administreras med försiktighet. Det är dock osannolikt att psykiskt beroende utvecklas när hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension används under en kort tid för behandling av hosta.

Fysiskt beroende, tillståndet där fortsatt administrering av läkemedlet krävs för att förhindra uppkomst av ett abstinenssyndrom, antar kliniskt signifikanta proportioner först efter flera veckors fortsatt oral narkotisk användning, även om en viss mild grad av fysiskt beroende kan utvecklas efter några dagar av narkotisk terapi.

Även om mios är karakteristisk för narkotisk överdos, kan mydriasis förekomma vid terminal narkos eller svår hypoxi. Vid allvarlig överdoseringsapné kan cirkulationskollaps, hjärtstopp och död uppstå. Manifestationerna av överdosering med klorfeniramin kan variera från depression i centrala nervsystemet till stimulering. Primär uppmärksamhet bör ägnas åt återupprättande av adekvat andningsutbyte genom tillhandahållande av en patentluftväg och inrättande av assisterad eller kontrollerad ventilation.

Den narkotiska antagonisten naloxonhydroklorid är en specifik motgift mot andningsdepression som kan bero på överdosering eller ovanlig känslighet för narkotika inklusive hydrokodon. Därför bör en lämplig dos av naloxonhydroklorid administreras, helst intravenöst, samtidigt med ansträngningar för andningsåterupplivning. Eftersom hydrokodonens verkningstid i denna formulering kan överstiga antagonistens, bör patienten hållas under övervakning och upprepade doser av antagonisten bör administreras vid behov för att upprätthålla adekvat andning.

För ytterligare information, se fullständig förskrivningsinformation för naloxonhydroklorid. En antagonist ska inte ges i avsaknad av kliniskt signifikant andningsdepression. Syre, intravenösa vätskor, vasopressorer och andra stödjande åtgärder bör användas enligt anvisningarna. Gastrisk tömning kan vara användbar vid avlägsnande av oabsorberat läkemedel.

En hushållssked är inte en noggrann mätanordning och kan leda till överdosering, särskilt när en halv tesked ska mätas. Det rekommenderas starkt att en noggrann mätanordning används. En farmaceut kan tillhandahålla en lämplig mätanordning och kan ge instruktioner för att mäta rätt dos.

Hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension, motsvarande 10 mg hydrokodonbitartrat och 8 mg klorfeniraminmaleat per 5 ml är en gul viskös suspension. Märkning av "Ytterligare streckkodsetikett" av: Physicians Total Care, Inc. VARNINGAR Innehåller natriummetabisulfit, en sulfit som kan orsaka allergiska reaktioner inklusive anafylaktiska symtom och livshotande eller mindre allvarliga astmatiska episoder hos vissa känsliga personer.

Andningsdepression Som med alla narkotika producerar hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension dosrelaterad andningsdepression genom att direkt verka på hjärnstammens andningsvägar. Huvudskada och ökat intrakraniellt tryck Andningsdepressiva effekter av narkotika och deras förmåga att höja cerebrospinalvätsketrycket kan vara kraftigt överdrivna i närvaro av huvudskada, andra intrakraniella lesioner eller en redan existerande ökning av det intrakraniella trycket.

Akuta buksjukdomar Administrering av narkotika kan dölja diagnosen eller det kliniska förloppet hos patienter med akuta buksjukdomar. Obstruktiv tarmsjukdom Kronisk användning av narkotika kan leda till obstruktiv tarmsjukdom, särskilt hos patienter med underliggande tarmmotilitetsstörning. Särskilda riskpatienter Som med alla narkotiska medel bör hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension användas med försiktighet hos äldre eller försvagade patienter och de med svårt nedsatt lever- eller njurfunktion, hypotyroidism, Addisons sjukdom, prostatahypertrofi eller urinrörssträngning.

Skaka väl innan användning. Förvaras oåtkomligt för barn. Hostreflex Hydrocodone undertrycker hostreflexen; Som med alla narkotika bör försiktighet iakttas när hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension används postoperativt och hos patienter med lungsjukdom.

Läkemedelsinteraktioner Patienter som får narkotika, antihistaminika, antipsykotika, ångestdämpande medel eller andra CNS-depressiva medel inklusive alkohol samtidigt med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension kan uppvisa en additiv CNS-depression.

Samtidig användning av andra antikolinergika med hydrokodon kan ge paralytisk ileus. Karcinogenes och mutagenes och nedsatt fertilitet Karcinogenicitet, mutagenicitet och reproduktiva studier har inte utförts med hydrokodon polistirex och klorfeniramin polistirex ER oral suspension.

(с) 2019 cermo-lit.ru